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缺少“教育背景”、“工作經(jīng)歷”
收集醫(yī)療器械等相關(guān)法律法規(guī)資料，建立法規(guī)匯編案例等信息庫(kù)，定期將新頒法規(guī)通報(bào)給公司全體人員，根據(jù)公司戰(zhàn)略及員工的需求開展法律知識(shí)培訓(xùn)
負(fù)責(zé)統(tǒng)籌管理產(chǎn)品注冊(cè)測(cè)試相關(guān)工作，負(fù)責(zé)注冊(cè)相關(guān)資料的輸出及實(shí)施。
1生物醫(yī)學(xué)工程電子工程類等理工科專業(yè)或藥學(xué)檢驗(yàn)學(xué)臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2熟悉醫(yī)療器械行業(yè)國(guó)際/國(guó)內(nèi)相關(guān)法律法規(guī)，具備產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)；
3有很好的文件撰寫能力，熟悉使用各種基本的電腦軟件；良好的英語(yǔ)能力，可以進(jìn)行英語(yǔ)口語(yǔ)交流者優(yōu)先。
負(fù)責(zé)統(tǒng)籌管理產(chǎn)品注冊(cè)測(cè)試相關(guān)工作，負(fù)責(zé)注冊(cè)相關(guān)資料的輸出及實(shí)施。
1生物醫(yī)學(xué)工程電子工程類等理工科專業(yè)或藥學(xué)檢驗(yàn)學(xué)臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2熟悉醫(yī)療器械行業(yè)國(guó)際/國(guó)內(nèi)相關(guān)法律法規(guī)，具備產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)；
3有很好的文件撰寫能力，熟悉使用各種基本的電腦軟件；良好的英語(yǔ)能力，可以進(jìn)行英語(yǔ)口語(yǔ)交流者優(yōu)先。
職位類別： 注冊(cè)
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