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職責(zé)描述：
1、 負(fù)責(zé)生物藥制劑生產(chǎn)車間的日常維護(hù)和管理、設(shè)備的操作和維護(hù)。
2、 根據(jù)生產(chǎn)計劃，嚴(yán)格按照GMP要求完成制劑生產(chǎn)任務(wù)。包括器具清潔/滅菌、備料、半成品配制、灌裝加塞、軋蓋、燈檢、包裝等工序生產(chǎn)任務(wù)。
3、 及時、準(zhǔn)確、真實填寫批生產(chǎn)記錄、設(shè)備日志、車間日常記錄等。
4、 編制及修訂操作SOP，工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等GMP相關(guān)文件。
5、 與生產(chǎn)部、運(yùn)行部、質(zhì)量部、研發(fā)部等部門保持良好的溝通協(xié)作。
6、 完成上級安排的其他任務(wù)。
7、生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯需及時匯報

任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，具備藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)知識背景及基礎(chǔ)實驗操作技能，有經(jīng)驗者優(yōu)先。
2、 身體健康，工作誠懇踏實、積極主動、責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊管理能力和合作精神
3、 熟悉Office辦公軟件的操作。
4、 能熟練閱讀英文材料以及用英文作簡單交流者優(yōu)先。

職位類別： 生物工程/生物制藥

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