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工作職責(zé):1、 負(fù)責(zé)心血管領(lǐng)域/糖尿病領(lǐng)域創(chuàng)新藥I期或者Ⅱ、III期項(xiàng)目的運(yùn)營(yíng)管理、質(zhì)量控制及督導(dǎo)。2、 具體項(xiàng)目的組織和實(shí)施工作，制定臨床項(xiàng)目管理計(jì)劃、費(fèi)用預(yù)算、人員安排、開展和管理、協(xié)調(diào)等，掌握臨床進(jìn)度，督促臨床方案實(shí)施，解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題，把控臨床試驗(yàn)的質(zhì)量；3、 負(fù)責(zé)CRA業(yè)務(wù)指導(dǎo)及執(zhí)行工作，包括：工作計(jì)劃和工作總結(jié)的審查，CRA的分工，各中心項(xiàng)目問題及研究者問題的及時(shí)梳理，確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行；4、 參與產(chǎn)品立項(xiàng)調(diào)研，對(duì)在研或正在調(diào)研的項(xiàng)目進(jìn)行醫(yī)學(xué)評(píng)估，參與撰寫和審核臨床試驗(yàn)方案，及臨床部分申報(bào)資料撰寫和審核；5、 專家管理構(gòu)建及維護(hù)，與研究各方進(jìn)行良好溝通，保證長(zhǎng)期友好合作關(guān)系。任職資格:1. 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；2. 具有在外資制藥企業(yè)或CRO公司至少5年以上Ⅱ、III期臨床試驗(yàn)監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)，2年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，糖尿病領(lǐng)域優(yōu)先；3. 熟悉國(guó)際國(guó)內(nèi)新藥臨床試驗(yàn)相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則和規(guī)范；4. 具有較強(qiáng)的試驗(yàn)項(xiàng)目分析、總結(jié)及報(bào)告撰寫能力，以及專業(yè)文獻(xiàn)檢索及英語(yǔ)閱讀能力；5. 較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神； 6. 良好的邏輯思維能力及抗壓能力辦公地點(diǎn)：1、北京：北京市朝陽(yáng)區(qū)東三環(huán)中路39號(hào)建外SOHO西區(qū)16號(hào)樓******、深圳：深圳市寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)街道鳳凰崗村華寶工業(yè)區(qū)1號(hào)3、成都：四川省成都市科園南路1號(hào)海特國(guó)際廣場(chǎng)4號(hào)樓301

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