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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)督工作和批記錄的審核；2、協(xié)助QA主管對生產(chǎn)過程中的異常情況及偏差進(jìn)行調(diào)查和處理；3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品及物料的取樣工作；4、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系在生產(chǎn)現(xiàn)場及各部門的實施、推行效果的檢查和評估工作；5、負(fù)責(zé)變更、偏差、CAPA、驗證等現(xiàn)場監(jiān)督工作；6、負(fù)責(zé)配合完成年度回顧相關(guān)工作；7、定期/及時向直接上級匯報工作。任職要求：1、�？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；2、年齡35周歲以下（特別優(yōu)秀可適當(dāng)放寬），性別不限；3、至少有2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗，有滴眼劑生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先，有無菌制劑經(jīng)驗優(yōu)先；4、對中國GMP、FDA、EU等法規(guī)要求有足夠的應(yīng)用知識及了解；有FDA、歐盟GMP認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先；5、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，原則性及抗壓力強(qiáng)，有強(qiáng)烈的上進(jìn)心和責(zé)任感；6、熟練使用office等辦公軟件。

職位類別：

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